【摘 要】
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为了研究不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的影响, 利用基因工程方法将一短肽插入基因8蛋白的N端, 并将引导多肽去除或用基因3蛋白的引导肽序列替代基因8的引导肽序
【机 构】
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东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，吉林省科技发展计划，教育部留学回国人员科研启动基金
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为了研究不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的影响, 利用基因工程方法将一短肽插入基因8蛋白的N端, 并将引导多肽去除或用基因3蛋白的引导肽序列替代基因8的引导肽序列. 采用放射性脉冲追踪技术检测不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的作用. 结果表明, 无引导肽序列的引导, 蛋白前体无法向成熟蛋白转化. 基因3蛋白的引导肽可以引导展示有外源多肽的基因8蛋白, 完成从前体向成熟蛋白的转化, 但转化率明显下降. 研究结果对阐明噬菌体外壳蛋白在大肠杆菌中的跨膜机制具有重要的意义.
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