一种新的免疫抑制剂—环孢菌素A对延长同种器官移植活存的初步观察

来源 :国外医学(免疫学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaoshuang1989
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环孢菌素(Cyclosporin A,C-A)是由11种氨基酸组成的环状多肽,分子量1,203道尔顿,溶于油或酒精,不溶于水。原来是作为一种抗真菌的药物进行研究的,但在1976年Borel等首先发现它具有免疫抑制作用,能使H-2不相配的小鼠皮肤移植物的存活期延长。随后,不少学者将C-A作为一种免疫抑制剂,在器官移植中做了一系列的研究。本文就其体内、外研究所得资料及存在的副作用,作一扼要介绍。 Cyclosporin A (C-A) is a cyclic polypeptide consisting of 11 amino acids with a molecular weight of 1,203 daltons dissolved in oil or alcohol and insoluble in water. Originally studied as an antifungal drug, Borel et al. First discovered in 1976 that it had an immunosuppressive effect that prolonged survival of H-2-incompatible mouse skin grafts. Subsequently, many scholars have C-A as an immunosuppressive agent in a series of studies in organ transplantation. This article gives a brief introduction of the data and the side effects of its in vivo and in vitro studies.
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