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【摘 要】
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在高表达大肠杆菌精氨酰ｔＲＮＡ合成酶（ＡｒｇＲＳ）基因（ａｒｇＳ）５５０倍的基础上，将ａｒｇＳ的编码起始位点经基因定点突变导入ＮｃｏＩ限制性内切酶的位点后，重组到受异丙基硫代－β－Ｄ－半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导的ｐＴｒｃ９９Ｂ质粒上，使ａｒｇＳ比受体菌表达高近２０００倍。通
【机 构】
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中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室
【出 处】
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生物化学与生物物理学报
【发表日期】
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1998年03期
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