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目的：探讨ABCB5和MDR1在急性髓系白血病（ acute myeloid leukemia, AML）干祖细胞系KG1a和来源于AML病人标本中的表达及对白血病耐药的影响。方法 FACS和Western blot的方法检测KG1a细胞表面ABCB5及MDR1蛋白表达产物P-gp的表达水平；利用lipo2000转染siRNA的方法瞬时干扰 ABCB5的表达；FACS 检测细胞内 Rhoda-mine123的蓄积；MTT法确定维拉帕米（ verapamil, Vera）对KG1a的无毒剂量,并检测KG1a