【摘 要】
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抗反转录病毒疗法(ART)是目前治疗艾滋病(AIDS)的首选方法,因无法清除整合到CD4+T细胞染色体上的艾滋病病毒(HIV)前病毒基因,在停止ART治疗后,整合的HIV前病毒基因会随着T细
【机 构】
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新疆医科大学,乌鲁木齐830000;新疆维吾尔自治区第六人民医院,乌鲁木齐830000;新疆医科大学第四附属中医院,乌鲁木齐830000
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抗反转录病毒疗法(ART)是目前治疗艾滋病(AIDS)的首选方法,因无法清除整合到CD4+T细胞染色体上的艾滋病病毒(HIV)前病毒基因,在停止ART治疗后,整合的HIV前病毒基因会随着T细胞的活化被激活,从而重新复制感染,因此HIV感染者/AIDS患者须终生使用抗病毒药物.成簇规律间隔短回文重复序列及其核酸酶Cas9(CRISPR/Cas9)系统,因其设计简单、操作方便,且无种属间限制,成为最具有发展前景的基因组定点编辑技术.本文就CRISPR/Cas9系统及消除潜伏的HIV前病毒基因中的研究进展进行综述.
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