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目的 重组表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份。方法 采用DNA重组技术将尿素酶B亚单位3'端732 bp基因片段克隆至pET11C载体上，转化宿主菌BL21（DE3） E.coli，IPTG诱导，SDS-PAGE及Western-blot分析表达情况。结果 成功构建了含UreB 0.7 kb片段的重组质粒pET-UreB0.7，并表达了具有免疫反应性的分子量约28 000 u的重组蛋白，表达率为19.8％。结论 重组的尿素酶B亚单位跨膜区成份为研究其相关生物学特性奠定了重要基础，亦可作为Hp