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目的建立硝酸镧示踪肠上皮细胞糖萼的方法，为研究肠上皮糖萼生物学功能提供基础。方法大鼠6只分为对照组（A组）和模型组（B组），每组3只。A组大鼠腹腔注射生理盐水，B组腹腔注射脂多糖制造肠屏障损伤模型，两组大鼠经麻醉取空肠标本，标本均置入含2．5％戊二醛和2％硝酸镧的固定液中固定。按常规制样方法制备超薄切片，两组超薄切片均不经醋酸铀一柠檬酸铅染色，透射电镜直接观察拍照。结果A组微绒毛顶端及侧面均有大量锎盐沉积，并呈现高电子密度的团簇状，B组微绒毛表面高电子密度镧盐的数量和分布明显减少。结论经硝酸镧示踪的标本可