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目的研究姜黄素对HepG2细胞凋亡的促进作匍，并探讨其可能的的作用机制。方法实验分为空白对照组、1mg／ml、1．5mg／ml、2mg／ml的姜黄素处理组，MTT法检测不同浓度姜黄素对细胞增殖抑制情况；电镜观察细胞形态及其结构变化；流式细胞术检测凋亡率；Western blot检测各组作用24h后细胞中bcl-2及su~ivin蛋白的表达。结果一定浓度的姜黄素作用HepG2细胞后，细胞生长受到明显抑制，且抑制率具有时间和浓度依耐性；电镜下可见到凋亡小体形成；流式细胞术检测表明空白对照组、1mg／ml、1．