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目的：用Bit1基因片段构建酵母双杂交诱饵载体，并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。方法：运用RT-PCR技术从卵巢癌细胞系Caov-3中扩增出Bit1基因片段，克隆入pUC19质粒，经测序正确后，再克隆入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中，将重组质粒导入酵母菌AH109，检测其表达产物在酵母细胞中对报告基因有无激活作用．结果：成功获得Bit1基因片段，Bit1基因表达的蛋白对酵母菌AH109无毒性，对报告基因亦无激活作用．结论：可以利用酵母双杂交Gal4系统来研究与Bit1相互