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目的:探讨大鼠4-1BBL对骨髓来源的树突状细胞(DC)表面分子及免疫功能的影响.方法:构建真核表达质粒pIRES2-EGFP- 4-1BBL并利用脂质体介导转染HepG2细胞, G418筛选出阳性克隆, RT-PCR和荧光显微镜分别检测4-1BBL基因转录和EGFP的表达; 流式细胞术(FCM)检测不同HepG2细胞与DC共培养2 d后表面CD80及MHC-Ⅱ的表达, ELISA测定共培养上清中IL-6和IL-12的含量.结果:成功构建pIRES2-EGFP- 4-1BBL重组表达载体并在HepG2细胞中获得稳定表达, 重组大鼠4-1BBL能促进骨髓来源DC表面MHC-Ⅱ、 CD80分子表达和分泌IL-6、 IL-12(P<0.05).结论:重组大鼠4-1BBL具有促进骨髓来源DC成熟的功能.