论文部分内容阅读
本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（sulperazone，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染207例，其中联合制剂组与头孢噻肟组分别为103与104例。两组痊愈率分别为73.79％和66.35％；有效率分别为95.15％和90.38％；细菌清除率分别为84.71％和80.64％。不良反应发生率分别为7.77％和8.65％，差异均无显著性；但临床分离到的致病菌对联合制剂敏感率为90.90％，显著高于对头孢噻肟的敏感率（69.32％）。表明该联合制剂治疗细菌性感染安全有效，可提供临床广泛应用。