【摘 要】
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一、纳洛酮的临床作用盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮衍生物,是阿片受体纯拮抗剂,而无激动活性。它与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍,内阿片肽的2～3倍,能竞争性拮抗应激状态下大量内
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一、纳洛酮的临床作用盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮衍生物,是阿片受体纯拮抗剂,而无激动活性。它与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍,内阿片肽的2～3倍,能竞争性拮抗应激状态下大量内阿片肽产生所致的广泛病理生理效应,特别是能逆转呼吸、循环抑制和意识障碍,解除阿片类药物中毒症状
First, the clinical effect of naloxone Naloxone hydrochloride is hydroxyhydromorphine derivatives, is a pure antagonist of opioid receptor, but no inflammatory activity. Its affinity for opioid receptors is 16-fold that of morphine and 2 to 3-fold that of opioid peptides, competitively antagonizing the extensive pathophysiological effects of large amounts of endo-opioid production under stress, in particular reversing the effects of respiration, circulation Inhibition and disturbance of consciousness, relieve the symptoms of opioid poisoning
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