【摘 要】
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目的 探讨改良VDLP（长春新碱＋柔红霉素＋左旋门冬酰胺酶＋强的松）方案治疗初治老年急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床疗效和安全性。方法 收集本院2013年1月至2015年3月的初治老年ALL患者
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目的 探讨改良VDLP（长春新碱＋柔红霉素＋左旋门冬酰胺酶＋强的松）方案治疗初治老年急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床疗效和安全性。方法 收集本院2013年1月至2015年3月的初治老年ALL患者82例,采用随机数字表法分别接受传统VDLP方案（对照组,n=41）或改良VDLP方案（观察组,n=41）治疗。两方案均为28天1个周期,2个周期后评价疗效并以NCI-CTCAE 4.0版评价评价毒副反应,根据随访资料比较两组的中位生存期（OS）和无病生存期（DFS）。结果全组82例患者均可评价疗效;观察组的完全
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