瑞马唑仑用于颅内动脉瘤栓塞术的麻醉效果

来源 :中国新药与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:olddai1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 观察瑞马唑仑用于颅内动脉瘤栓塞术的麻醉效果.方法 选取行颅内动脉瘤栓塞术患者84例,随机分为丙泊酚组(P组)和不同剂量瑞马唑仑组(R1组、R2组、R3组),每组21例.P组采用丙泊酚2 mg·kg-1复合顺阿曲库铵0.2 mg·kg-1、舒芬太尼0.4 μg·kg-1麻醉诱导;R1组、R2组、R3组采用瑞马唑仑0.2 mg·kg-1复合顺阿曲库铵0.2 mg· kg-1、舒芬太尼0.4 μg· kg-1麻醉诱导.P组采用丙泊酚3~8 mg·kg-1·h-1复合瑞芬太尼0.1~0.2 μg· kg-1·min-1麻醉维持,R1组、R2组、R3组分别采用瑞马唑仑0.1、0.15、0.2 mg· kg-1·h-1复合瑞芬太尼0.1~0.2 μg·kg-1·min-1麻醉维持,维持脑电双频指数在45~55之间.记录患者生命体征、苏醒时间、拔管时间、止痛时间、Ramsay镇静评分,观察不良反应发生情况.结果 与P组比较,气管插管时R1组、R2组、R3组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)升高、心率(HR)降低,气管拔管即刻SBP、DBP和HR降低(P<0.05).与P组比较,R1组、R2组、R3组苏醒时间和拔管时间缩短,止痛时间延长,Ramsay镇静评分降低(P<0.05).与R1组比较,气管拔管即刻R2组、R3组SBP、DBP和HR降低,R3组苏醒时间和拔管时间延长,R2组和R3组止痛时间延长(P<0.05).与P组比较,R1组、R2组、R3组不良反应总发生率降低(P<0.05).结论 瑞马唑仑用于颅内动脉瘤栓塞术麻醉效果优于丙泊酚,其诱导剂量为0.2 mg·kg-1、维持剂量为0.15 mg·kg-1·h-1时,患者血流动力学更稳定,麻醉苏醒质量更佳.
其他文献
人工智能(AI)在医疗领域中具有广泛的应用,以AI为基础的机器学习(ML)与个体化用药相结合成为了研究热点之一.包括人工神经网络(ANN)、决策树(DT)、随机森林(RF)和支持向量机(SVM)等在内的多种ML算法已成功用于华法林和他克莫司等药物的个体化用药,为AI与个体化用药的结合应用奠定了基础.
clascoterone是一种雄激素受体抑制剂,由意大利Cassiopea S.p.A.公司研发.clascoterone乳膏于2020年8月获美国食品和药物管理局批准,用于12岁及以上寻常痤疮患者的局部治疗.clascoterone具有较强的局部抗雄激素丙酸睾酮的作用,不表现系统性抗雄激素作用.1% clascoterone乳膏安全性与乳膏基质相似,常见的局部皮肤反应包括红斑/潮红、脱屑/干燥、皮肤瘙痒等.
随着药品审评审批制度改革和临床试验数据核查工作的持续推进,新修订的《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等一系列药品注册领域法律法规文件的颁布实施,药物临床试验现场核查关注点发生变化.笔者结合药物临床试验数据核查工作实际,以现行法规文件为指导,从临床试验的软硬件与合规性条件、伦理审查、临床试验实施过程、试验用药品的管理、生物样本管理与中心实验室、临床试验数据的采集和管理6个方面,对药物临床试验现场核查的关注点及常见问题进行梳理分析,为加强药物临床试验全过程的质量管
lurbinectedin是一种烷基化抗肿瘤药物,可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录,导致细胞周期紊乱,诱导细胞死亡.该药于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市,用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者.临床试验表明,lurbinectedin对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效,常见不良反应为骨髓抑制、恶心和呕吐等,患者耐受性较好.
新型口服抗凝药(NOACs)Xa因子抑制剂主要通过抑制凝血酶瀑布过程中Xa因子而发挥抗凝作用,已被批准用于非瓣膜性心房颤动患者的卒中预防及其他血栓栓塞性疾病.Xa因子抑制剂为P糖蛋白(P-gp)底物,且部分经细胞色素P450(CYP450)酶代谢.大型临床研究及个案报道发现Xa因子抑制剂与某些心血管药物联用后可影响Xa因子抑制剂药动学参数,继而影响临床疗效和安全性.抗心律失常药物胺碘酮、决奈达隆、奎尼丁及钙通道阻滞药如维拉帕米和地尔硫革可导致Xa因子抑制剂暴露量增加,抗血小板药物可与Xa因子抑制剂产生药效
vericiguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,由默沙东和拜耳联合开发,于2021年1月被美国食品和药物管理局批准用于治疗伴有症状的射血分数小于45%的成人慢性心力衰竭患者.vericiguat可独立于内源性NO直接刺激sGC,也可以与内源性NO协同作用,双重机制刺激sGC产生大量cGMP,从而抑制心室重构、改善心肌功能.目前临床研究表明,与安慰剂相比,vericiguat可降低高危心力衰竭患者的心血管疾病死亡或心力衰竭住院(HFH)发生率.常见不良反应有低血压和贫血.
目的 调查分析公众对远程临床试验的接受度以及相关影响因素.方法 采用在线问卷方式,以2020年6月至8月间来访华西医院的患者和人员为调查对象.调查人口学特征、临床试验经验、远程临床试验认知度,远程临床试验总体及相关环节的接受度及影响接受的原因等问题,并分析这些因素与公众接受度之间的关联性.结果 共收集问卷700份,有效问卷685份(97.9%),其中304名(44.4%)受访者有临床试验经验.远程临床试验认知度高和具有临床试验经验与远程临床试验接受度高有显著关联性(P<0.05).而性别、年龄、住所和受教
由于上海市有丰富、优质的临床研究资源,以及临床试验机构备案制落地,上海市的药物临床试验数量增长迅速.《药品注册管理办法》规定了省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处.本文通过分析美国食品和药物管理局(FDA)对药物临床试验的监管模式、上海市药物临床试验的现状及临床试验机构内部监管情况,探讨通过借鉴国际人用药品注册技术协调会(ICH)指南提高临床试验机构的质量管理体系建设能力,以临床试验机构为抓手加强对研究者团队及申办方的质量监管,加强培训和基于风险的日
目的 探讨罗沙司他治疗维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态下贫血的作用.方法 选取30例超敏C反应蛋白(hs-CRP)>5 mg·L-1的MHD患者作为微炎症组,另选30例hs-CRP≤5 mg·L-1的MHD患者作为非微炎症组.根据患者体重选择罗沙司他起始剂量,根据血红蛋白(Hb)变化调整罗沙司他剂量,治疗12周.记录比较2组治疗前后的Hb、血细胞比容(Hct)和血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标.结果 2组用药剂量和Hb达标时间组间比较均无显著差异(P>0.