论文部分内容阅读
目的:观察电针对大鼠膝关节滑膜中组织蛋白酶B(Cathepsin-B)的影响,探讨电针治疗急性痛风性关节炎的机制.方法:60只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、药物组和电针组,每组15只.采用左膝关节腔注射0.2 mL尿酸钠晶体混悬液法建立急性痛风性关节炎大鼠模型.药物组予秋水仙碱灌胃治疗(0.3 mg·kg-1·d-1),电针组予左侧“三阴交”“足三里”电针治疗,10 min/次,1次/d,共1周.用Coderre步态分级标准对各组大鼠进行步态评分;HE染色观察大鼠左膝关节滑膜组织的形态学变化;Western blot法检测大鼠左膝关节滑膜Cathepsin-B的表达;实时荧光定量PCR法检测大鼠左膝关节滑膜组织中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18 mRNA的表达.结果:与空白组比较,模型组大鼠左膝关节滑膜有明显炎性浸润,步态评分以及Cathepsin-B蛋白和NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA表达水平显著增高(P<0.01).与模型组比较,药物组炎性浸润程度较轻,电针组稍次之;药物组和电针组步态评分以及Cathepsin-B蛋白和NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18 mRNA表达水平均显著降低(P<0.01,P<0.05).与药物组比较,电针组Caspase-1、IL-18 mRNA表达水平增高(P<0.05).结论:电针可能是通过降低膝关节滑膜中Cathepsin-B的活性来抑制N L RP3炎性小体的激活,从而治疗急性痛风性关节炎.