【摘 要】
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肿瘤靶向治疗是当前癌症治疗的研究热点,并代表着未来的发展方向.肿瘤细胞与正常细胞的主要区别有:持续的血管生成、无限制的增殖、侵袭和转移能力以及逃避凋亡[1].第2个线粒体衍生的胱天蛋白酶激活剂(Smac)是2000年由DU等[2]和Verhagen等[3]同时发现的1种蛋白.目前发现Smac蛋白在肿瘤中表达的变化可能通过影响细胞凋亡共同参与肿瘤的发生发展,例如在骨肉瘤和胃癌中[4-5].在外界刺激
【机 构】
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150001哈尔滨医科大学附属第一医院肝脏外科肝脾外科省部共建教育部重点实验室,150001哈尔滨医科大学附属第一医院肝脏外科肝脾外科省部共建教育部重点实验室,150001哈尔滨医科大学附属第一医院肝
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肿瘤靶向治疗是当前癌症治疗的研究热点,并代表着未来的发展方向.肿瘤细胞与正常细胞的主要区别有:持续的血管生成、无限制的增殖、侵袭和转移能力以及逃避凋亡[1].第2个线粒体衍生的胱天蛋白酶激活剂(Smac)是2000年由DU等[2]和Verhagen等[3]同时发现的1种蛋白.目前发现Smac蛋白在肿瘤中表达的变化可能通过影响细胞凋亡共同参与肿瘤的发生发展,例如在骨肉瘤和胃癌中[4-5].在外界刺激下,Smac蛋白从线粒体释放到细胞质并与凋亡蛋白抑制剂(IAP)结合,抑制其抗凋亡活性,从而促进细胞凋亡.随着对Smac蛋白的结构和功能的认识,将Smac类似物应用到肿瘤靶向治疗成为了最近研究的热点。
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