【摘 要】
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噬血细胞综合征 (ＨＰＳ)于 1979年首先由Ｒｉｓｄａｌｌ等报告 ,近年逐渐被临床医师所认识。由于其临床表现及骨髓形态与恶性组织细胞综合征相似 ,易造成误诊 ,而两者在预后及治疗方面大不相同 ,
【机 构】
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河南省洛阳机车厂医院,郑州大学一附院儿科,郑州大学一附院儿科,郑州大学一附院儿科,河南省伊川县卫校 洛阳471002
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噬血细胞综合征 (ＨＰＳ)于 1979年首先由Ｒｉｓｄａｌｌ等报告 ,近年逐渐被临床医师所认识。由于其临床表现及骨髓形态与恶性组织细胞综合征相似 ,易造成误诊 ,而两者在预后及治疗方面大不相同 ,应引起重视。我院在近段时间诊台 4例 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 4?
Hemophagocytic syndrome (HPS) was first reported by Risdall et al in 1979 and has been gradually recognized by clinicians in recent years. Because of its clinical manifestations and bone marrow morphology and malignant cell syndrome is similar, easily lead to misdiagnosis, but both in the prognosis and treatment are very different, should pay attention. Our hospital in the recent time four cases, the report is as follows. 1 clinical data 1.1 general information 4?
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