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目的：探讨初步建立一个细胞打印系统，进行细胞无损伤打印的可行性。方法：常规培养人类宫颈癌细胞株Hela细胞，收获后做成细胞悬液代替喷墨封装入墨盒，改装喷墨打印机进行细胞打印，检测打印后细胞的活性，并与末经打印组细胞对照。结果：经过喷墨打印后细胞能够快速、精确的定位于目标区域，并且能够维持正常细胞形态、保持生物活力并继续生长、分裂增值。结论：细胞无损伤打印是可行的，为进一步的器官打印研究提供依据、探索方法。