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儿童早老症（Hutchinson Giford Progeria Syndrome，HGPS）是由于基因突变导致的疾病，它的发病率很低，大概是八百万分之一，患者出生的早期就开始出现衰老的容貌。
早老症的分子机制
【摘 要】
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儿童早老症（Hutchinson Giford Progeria Syndrome，HGPS）是由于基因突变导致的疾病，它的发病率很低，大概是八百万分之一，患者出生的早期就开始出现衰老的容貌。
【机 构】
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广东医学院衰老研究所,广东省医学分子诊断重点实验室,广东医学院生物化学与分子生物学研究所,香港大学李嘉诚医学院生物化学系
【出 处】
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老年医学与保健
【发表日期】
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2010年6期
【基金项目】
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国家重点基础发展计划（973项目）（2007BC507403）,国家自然科学基金（30672205,30871440,30900739,30971620）,广东省自然科学基金（7301506,8452402301001450,9252402301000002）.广东省高等学校自然科学研究重点项目（062015）和湛江市科技局招标项目（ZZ0605）和东莞市科技计划项目（2008108101045,
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