【摘 要】
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近些年来,微生物电解池(Microbial electrolysis cell,MEC)在产氢方面的应用深受关注.但是,作为MEC的生物催化剂,电活性微生物的群落与功能尚未阐述清楚.因此,本实验通过电化学测量和16S rRNA测序等技术,检测了不同电化学参数下MEC产氢产电的情况,并分析了阳极生物膜上电活性微生物的种群结构.电化学结果显示,在其他参数一致的情况下,单独设置电解电压为1.0 V、电极距离为1.5cm、并联电源数为3个的情况下,其对应的MEC所形成的阳极膜产氢潜力最大,分别是5.35、5.56
【机 构】
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云南师范大学能源环境与科学学院,云南 昆明 650500
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近些年来,微生物电解池(Microbial electrolysis cell,MEC)在产氢方面的应用深受关注.但是,作为MEC的生物催化剂,电活性微生物的群落与功能尚未阐述清楚.因此,本实验通过电化学测量和16S rRNA测序等技术,检测了不同电化学参数下MEC产氢产电的情况,并分析了阳极生物膜上电活性微生物的种群结构.电化学结果显示,在其他参数一致的情况下,单独设置电解电压为1.0 V、电极距离为1.5cm、并联电源数为3个的情况下,其对应的MEC所形成的阳极膜产氢潜力最大,分别是5.35、5.56和5.68 mol/(mol-G)(G,葡萄糖).微生物种群结构显示,不同电化学参数下阳极膜富集的电活性微生物多样性与种群结构不同,其中,MEC性能较好的实验组中所形成的阳极生物膜上土杆菌属(Geobacter)和梭菌属(Clostridium)的丰度相对较高,但对应的阳极微生物多样性并非最为丰富.综上所述,不同电化学参数对电活性微生物相对丰度的影响,更可能是导致MEC产氢能力不同的因素.
其他文献
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本文采用一步合成法制备不同摩尔比的TEAC-MEA DES;通过测定熔点,以及分析核磁和红外得出TE-AC-MEA DES之间是依靠氢键作用形成的DES.DES通过化学吸附CO2,生成了氨基甲酸酯,从而实现CO2的捕集;还研究了温度、HBA/HBD摩尔比、水含量、气体流速对DES吸收CO2的影响,结果表明CO2的吸收量随着温度的降低和摩尔比的增加而增加,少量水对DES吸收CO2影响较小,气体流速增加了CO2在体系中的传质效率,同时缩短了吸收达到平衡的时间.
以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪、端炔及单质硫为原料,应用吡啶为催化剂和溶剂,在80℃反应24h以18～84％的收率制得了17个含有1-[4-二-(4-氟苯)甲基哌嗪官能团的硫代酰胺衍生物3(a～q).合成的17个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱及氢(碳)核磁共振谱分析对其结构进行确证.并进行了体外抗肿瘤及抗菌活性测试,测试结果表明所有化合物对大肠杆菌(E.coli)及金黄色葡萄球菌(S.aureus)的活性具有一定的抑制作用,其MIC可达64ug·mL-1,IC50分别为42.74 ug·mL-
采用逐步静电自组装及冰晶模板法制备了负载有金-钯双金属纳米颗粒(Au-Pd NPs)的Au-Pd/H-C3 N4/Ti3 C2 Tx复合材料,并用于对核黄素(Rf)和槲皮素(Qu)的定量同步电化学检测研究.结果表明,Au-Pd NPs的引入进一步改善了材料的导电性和电催化活性,加快了H-C3 N4与Ti3 C2 Tx之间的电子转移并提供了部分活性位点,提高了复合材料的电化学性能.该复合材料对Rf和Qu具有良好的电化学传感性能,实现了对Rf和Qu的单独电化学检测.结合不同浓度比条件下Rf和Qu的电流响应矩阵
本文合成了La3+掺杂的CdS量子点(CdS:La QDs),以其作为发光材料.将量子点吸附于玻碳电极(GCE)表面.采用卡那霉素(Kana)的适配体(apt)及其互补链(cDNA)制备传感器,使apt与cDNA在电极表面杂交形成双链DNA(dsDNA),然后用氯化血红素(hemin)溶液孵育该修饰电极,使hemin嵌入至dsDNA中,制得Kana电化学发光适配体传感器,记作hemin-dsDNA/CdS:La/GCE.建立了简便、灵敏的检测Kana的电化学发光(ECL)方法,当不存在Kana时,电极表面
采用水热原位合成技术制备了MnO2、MnO2/CNTs及MnO2/CNTs纳米复合材料,研究了MnO2/CNTs/PTFE三元复合材料在化学电源领域的应用.用X射线衍射分析材料结构、扫描电镜与透射电镜观察材料形貌,用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗谱研究其用作超级电容器和锂离子电池负极材料的电化学性能.结果表明,导电载体、PTFE的复合、反应时间等对所制备纳米材料的微观形貌有着显著影响,也直接影响到材料的电化学性能.水热反应36h时,得出最佳比电容为186 F·g-1,在1000周内能保持良好的循环性能.
本研究以低成本、易规模化的亲水性石墨烯/氧化石墨烯为前驱体,通过原位聚合的方法制备石墨烯/氧化石墨烯/聚苯胺复合材料,经过化学还原后制备得到石墨烯/还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶红外变化光谱仪(FT-IR)对制备的材料进行了结构和形貌的表征.运用循环伏安法(CV)、恒电流充放电法(GCD)、电化学阻抗法(EIS)等测试复合材料的电化学性能,结果表明,与纯聚苯胺和石墨烯/氧化石墨烯/聚苯胺相比,石墨烯/还原氧化石墨烯/聚苯胺复合材料的电化学性能
文文建立了不同水体中10种氯苯类化合物的顶空-气相色谱质谱的检测方法;优化了10种氯苯类化合物的最佳顶空条件,10种氯苯类化合物的最佳顶空条件为水样pH5～6,氯化钠加入量为4.0g,顶空加热平衡温度55℃,加热平衡时间20min,震荡,在此顶空条件下,可以获得满意的10种氯苯类化合物的响应值和回收率.10种氯苯类化合物在0.0～2.5μg·L-1范围内线性良好,内标曲线的相关系数均大于0.995.该方法检出限为0.02μg·L-1～0.04μg·L-1.在低、中、高3个加标浓度水平下,不同水体中10种氯
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