论文部分内容阅读
多中心网状组织细胞增生症（muhicentric reticulo-histiocytosis，MRH）是一种罕见的、病因尚不清楚的系统性疾病，主要表现为皮肤结节和残毁性关节炎，有时可伴肌肉症状，易误诊为类风湿性关节炎、肌炎。临床合并肿瘤的情况较少见，我院收治1例MRH合并胃癌，现报告如下。
多中心网状组织细胞增生症并骨癌一例
【摘 要】
：
多中心网状组织细胞增生症（muhicentric reticulo-histiocytosis，MRH）是一种罕见的、病因尚不清楚的系统性疾病，主要表现为皮肤结节和残毁性关节炎，有时可伴肌肉症状，易误诊为类风
【机 构】
：
德阳市人民医院
【出 处】
：
临床误诊误治
【发表日期】
：
2008年4期
其他文献
我国早产儿的发生率为5％～10％，早产儿体内各器官发育不成熟，尤其是消化系统，各种消化酶不足，吞咽、吸吮和觅食反射等均不敏感，极易发生各种并发症。随着NICU的建立，极低出生体重儿VLBWI