【摘 要】
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目的 以脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬细胞建立炎症反应细胞模型,探讨苦金片对炎症反应的影响及可能机制.方法 细胞分为对照组、LPS组、苦金片组,LPS组细胞予LPS(终浓度1μg/ml)刺激12 h,苦金片组于LPS刺激后加苦金片(1 mg/ml)刺激4 h,对照组不予特殊处理.检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、自噬相关蛋白5(ATG5)、膜型微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)mRNA及TNF-α、cas-pase-3、LC3Ⅱ、p62蛋白.
【机 构】
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江苏大学附属医院呼吸与危重症医学科,江苏镇江 212000
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目的 以脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬细胞建立炎症反应细胞模型,探讨苦金片对炎症反应的影响及可能机制.方法 细胞分为对照组、LPS组、苦金片组,LPS组细胞予LPS(终浓度1μg/ml)刺激12 h,苦金片组于LPS刺激后加苦金片(1 mg/ml)刺激4 h,对照组不予特殊处理.检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、自噬相关蛋白5(ATG5)、膜型微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)mRNA及TNF-α、cas-pase-3、LC3Ⅱ、p62蛋白.结果 与对照组比较,LPS组IL-6、TNF-α、TGF-β、ATG5、LC3ⅡmRNA表达水平显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,LPS组TNF-α、LC3Ⅱ、p62和caspase-3蛋白表达水平增加,差异有统计学意义(P<0.05).苦金片组IL-6、TNF-α、TGF-β、ATG5、LC3ⅡmRNA表达水平明显低于LPS组,差异有统计学意义(P<0.05);苦金片组TNF-α、LC3Ⅱ、p62和Caspase-3蛋白表达水平明显低于LPS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦金片可显著减轻LPS诱导的细胞炎症反应,减少凋亡,提高细胞活力;细胞自噬参与了苦金片的抗炎过程.
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