【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种以神经肌肉接头传递障碍为主的自体免疫性疾病.随着人口的老龄化和寿命的延长,老年发病的MG患者的比例逐渐增加[1].目前对于老年MG的年龄界线没有确切的
【机 构】
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中国人民解放军海军第971医院神经内科,青岛266071
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重症肌无力(MG)是一种以神经肌肉接头传递障碍为主的自体免疫性疾病.随着人口的老龄化和寿命的延长,老年发病的MG患者的比例逐渐增加[1].目前对于老年MG的年龄界线没有确切的共识,但通常将60岁及以后发病的MG称为老年MG或者晚发型MG.老年发病的MG有其独自的临床特点,免疫抑制治疗是其主要的治疗措施,但是到目前为止有关免疫抑制治疗老年MG远期疗效的报道极少[2-3],关于影响其远期疗效的相关因素更是缺乏研究.本文分析了免疫抑制治疗的111例老年MG的远期疗效(随访时间≥12个月),分析了影响老年MG远期疗效的相关因素.
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