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遗传性G6PD缺乏症是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血（溶贫）最为常见的一种类型。而白血病和MDS（骨髓增生异常综合征）患者获得性G6PD缺陷患病情况国外作者各调查结果不一致，国内也缺乏调查资料。我们在完成上海地区健康人群的调查后，又对该地区白血病和MDS作了调查，现报道如下。
白血病和MDS患者获得性红细胞G6PD缺陷的患病率调查
【摘 要】
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遗传性G6PD缺乏症是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血（溶贫）最为常见的一种类型。而白血病和MDS（骨髓增生异常综合征）患者获得性G6PD缺陷患病情况国外作者各调查结果不一致，国内也缺乏调查资料。我们在完成上海地区健康人群的调查后，又对该地区白血病和MDS作了调查，现报道如下。
【机 构】
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200040，上海医科大学附属华山医院血液学研究室,200040，上海医科大学附属华山医院血液学研究室,200040，上海医科大学附属华山医院血液学研究室,200040，上海医科大学附属华山医院血液学
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1994年33期
其他文献
我院自1983年起首次在临床应用小剂量阿糖胞苷（LDAC）及小剂量三尖杉酯碱（LDH）诱导分化治疗急性粒细胞白血病（AML）。至1993年5月共收治80例。其中男48例，女32例，60岁以上者24例。治疗方案：Ara-C（阿糖胞苷）10mg/m2，每日2次肌注，15天为1疗程，直至完全缓解（CR），而后同方案1～2个疗程做为强化，以后每2～3个月同法做为巩固治疗，持续3～5年，或CR后以联合化疗（