【摘 要】
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目的:为构建优化的内皮细胞用于造血干细胞(HSCs)的支持培养,通过逆转录病毒载体系统建立稳定表达腺病毒E4区开放读框1(E4orf1)和绿色荧光蛋白(GFP)的人胎肝窦内皮细胞(HFLSE
【机 构】
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南方医科大学 检验与生物技术学院,广东广州,510515军事科学院 军事医学研究院卫生勤务与血液研究所军事再生医学研究室,北京100850;华南生物医药研究院 华南干细胞与再生医学研究中心,广东广州5
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目的:为构建优化的内皮细胞用于造血干细胞(HSCs)的支持培养,通过逆转录病毒载体系统建立稳定表达腺病毒E4区开放读框1(E4orf1)和绿色荧光蛋白(GFP)的人胎肝窦内皮细胞(HFLSECs)株.方法:利用Plat-A细胞将质粒MSCV-N E4orf1和pMX-GFP分别包装为逆转录病毒,共同感染HFLSECs,将原代培养的HFLSECs和转基因的HFLSECs分别在含有0.5、1、2、4μg/mL嘌呤霉素的EGM-2培养基中培养,以测试最适药物筛选浓度,药筛1周后通过流式细胞分选获得稳定转染E4orf1的GFP+ HFLSECs (E4orf1-GFP/HFLSECs).通过密度梯度离心法从脐带血中分离单个核细胞,利用免疫磁柱分选获得CD34+造血干/祖细胞(HSPCs),以E4orf1-GFP/HFLSECs作为饲养层联合SCF、TPO、Fh-3L等3种基础造血相关因子进行体外扩增和半固体造血细胞集落培养.结果:0.5 μg/mL嘌呤霉素在5d内即能完全杀死HFLSECs,而转基因的HFLSECs可以正常存活,以此药物浓度加压筛选1周,后续通过流式分选GFP阳性细胞,阳性率为90.5％,在E4orf1-GFP/HFLSECs饲养层支持下,人脐带血来源的CD34+细胞15 d扩增了360倍,是单纯细胞因子悬浮培养组的2.2倍,且扩增后的HSPCs在体外仍具有多种造血集落形成能力.结论:该细胞株的建立将为构建造血干细胞体外培养体系及研究造血细胞的发育分化提供适宜的微环境.
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