【摘 要】
:
患者女性,72岁,因腹痛2个月余,双下肢乏力1周,于2019年5月12日就诊于重庆医科大学附属第二医院.CT示:胃窦分叶状软组织结节影,大小约46 mm× 24mm,增强扫描可见明显不均匀强化,考虑肿瘤性病变(图1).胃镜:胃窦部可见20 mm×40 mm锥形增生物,表面较光滑,质硬(图2).超声内镜:胃窦及十二指肠球部降段巨大新生物组织阻塞肠腔,超声扫描可见该新生物起源于胃窦前壁第4层,截面大小约2.32 cm×1.42 cm,病变以腔内生长为主(图3).胃镜下病理活检示:(胃窦)送检组织见梭形细胞增生
【机 构】
:
重庆医科大学附属第二医院病理科 重庆市 400010
论文部分内容阅读
患者女性,72岁,因腹痛2个月余,双下肢乏力1周,于2019年5月12日就诊于重庆医科大学附属第二医院.CT示:胃窦分叶状软组织结节影,大小约46 mm× 24mm,增强扫描可见明显不均匀强化,考虑肿瘤性病变(图1).胃镜:胃窦部可见20 mm×40 mm锥形增生物,表面较光滑,质硬(图2).超声内镜:胃窦及十二指肠球部降段巨大新生物组织阻塞肠腔,超声扫描可见该新生物起源于胃窦前壁第4层,截面大小约2.32 cm×1.42 cm,病变以腔内生长为主(图3).胃镜下病理活检示:(胃窦)送检组织见梭形细胞增生,未见黏膜上皮.由于活检组织较少,未进一步做免疫组织化学检测,仅做描述性诊断.
其他文献
目的:分析万古霉素相关血管炎不良反应发生情况及其临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索PubMed、Web of Science、Embase、EBSCO、Scopus、ScienceDirect数据库(检索时间为自建库至2021年4月),收集万古霉素相关血管炎的病例报道并进行汇总分析.结果:共收集到万古霉素相关血管炎患者14例,其中男性10例(71.4%),女性4例(28.6%);所有患者中年龄最小的17岁,最大的83岁,中位年龄56.6岁.万古霉素暴露至发生血管炎的时间为1~27 d,多发生在7
目的:构建静脉用药调配中心(PIVAS)药品效期管理体系,评估其应用提高管理质量和工作效率的实践效果.方法:根据科室实际情况,以智能二级库为基点制定完整效期管理体系方案并严格执行,统计2020年下半年体系实施前后的月度质量指标并比对,评价PIVAS药品效期管理体系的价值.结果:体系实施后,PIVAS近效期药品品种数量显著减少,强化了效期意识,管理质量和工作效率都大幅提高.结论:基于智能二级库的效期管理体系使药品有效期管理更加科学、合理、高效,提高了员工满意度.
目的:通过文献计量及CiteSpace软件探索国内外药物经济学评价领域的研究现状、热点及发展趋势.方法:以CNKI和Web of Science为国内外文献检索平台,检索药物经济学评价的相关文献.运用CiteSpace软件对作者、国家或地区、机构、关键词进行共现分析,关键词聚类分析和时间演化分析,绘制并比较国内外可视化图谱.结果:共纳入国内外文献1509篇和1556篇.国内核心作者和研究机构的数量远低于国外,缺乏对外学术合作,国际影响力不足.国内发展趋势与国外基本一致,研究热点集中于成本效用分析、模型、健
许多与生物能量或生物合成相关的代谢物都可以参与细胞的恶性转化,特别是线粒体三羧酸循环的中间产物,如琥珀酸、延胡索酸、D-2-羟基戊二酸、乙酰CoA和NADPH等,已被证实在肿瘤中发挥非代谢功能.本综述将对这些三羧酸循环中间代谢物与肿瘤发生发展的研究进展进行总结.
癌症是当前危害人类健康的主要疾病之一.采用传统的手术、化疗等治疗手段无法完全根除或杀死肿瘤细胞,且易发生转移和复发等现象.由于小干扰RNA(siRNA)介导的基因沉默技术可通过破坏目的 蛋白mRNA的完整性,达到抑制疾病相关基因表达的作用;且siRNA因其高效性、特异性特点以及作为基因药物的巨大潜力,备受研究者的青睐.本文就小干扰RNA技术的作用机制、小干扰RNA药物传递系统及其在抗肿瘤领域的相关应用进行综述.
靶向治疗是驱动基因阳性的晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的重要治疗手段.随着深度测序技术的发展、肿瘤临床技术的进展和新型靶向药物的研发,现有的标准化分子病理检测已不能满足对于晚期CRC患者精细化管理的要求.CRC少见基因变异包括基因突变、扩增和重排等,患者往往预后不佳,对传统治疗方法应答较差.本综述总结CRC中少见基因变异的临床诊疗进展,以期使这部分患者得到更多关注和更加精准的个体化治疗.
随着人工智能(artificial?intelligence,AI)技术的快速发展,其在处理高通量、多维度信息方面的优势逐渐显现,为肿瘤防控带来新的机遇.将AI技术与影像学、病理学、电子健康数据和组学资料结合,将有效促进恶性肿瘤病因和危险因素识别以推动一级预防,更早且更准确地发现和诊断恶性肿瘤而增进二级预防,并对患者进行风险评估和预后预测以指导临床用药和治疗使三级预防受益.然而,AI的应用仍受限于数据库的系统完整性和可及性,在模型鲁棒性、泛化性和结果解读等方面仍面临挑战,因此限制了其在真实世界肿瘤防控中的
恶性肿瘤的骨转移严重威胁癌症患者的生活质量与生存获益,而放疗等传统抗肿瘤治疗手段对于骨转移灶的疗效不够理想,仅能起到对于局部病灶的控制作用.近年来,双膦酸盐类药物及地诺单抗等靶向药物有效降低了骨相关不良事件的发生率,并且对于部分癌种提高了骨转移患者的生存获益.随着肿瘤免疫疗法的突破,探索免疫检查点阻断和其他潜在骨转移灶免疫治疗靶点的应用价值给骨转移患者的治疗带来新的希望.本文重点针对恶性肿瘤骨转移的靶向治疗及免疫治疗进展进行综述.
1临床资料rn患者,男,57岁,因“乙型肝炎表面抗原阳性6年,乏力1月,尿黄半月”于2019年10月11日就诊于深圳市南山区蛇口人民医院.患者6年前体检发现乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗体和乙型肝炎核心抗体呈阳性,入院前1年余自服中药后复查肝功能未见异常.入院前1月余查肝功能提示异常,表现为谷丙转氨酶(ALT)553.0 IU·L-1,谷草转氨酶(AST)406.3 IU·L-1,γ-谷氨酰转肽酶(GGT)99.5 IU·L-1,未伴特殊不适,未予重视.入院前1月患者出现乏力症状,入院前半月患者尿色深黄,
肿瘤的诊疗理念经历了从经验医学到循证医学的过渡,已步入“精准医学”的发展阶段.在精准医学中,精准诊断是指导临床决策、制定个体化诊治方案的重要依据,是实施精准治疗的必要前提.然而,由于恶性肿瘤具有时空异质性,给肿瘤精准诊断带来挑战,严重制约了肿瘤精准医疗效率的提升.分子影像能够实现肿瘤关键靶点的分子水平定性、定量检测,兼具解剖形态学和功能代谢检测的特点,能够更全面、直观地揭示肿瘤恶性生物学行为,从而为肿瘤精准诊断、指导肿瘤靶向及免疫治疗提供科学依据.借助多功能分子成像探针平台携载治疗药物或选择同时具有成像和