目的 对黄蜀葵花不同药用部位(花瓣、花托、碎花)中总黄酮、金丝桃苷、异槲皮苷的含量进行分析研究.方法 采用紫外-可见分光光度法测定黄蜀葵花药材中总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄蜀葵花药材中金丝桃苷和异槲皮苷的含量;采用方差分析和多重比较评价不同部位各成分含量的差异.结果 黄蜀葵花不同部位均含总黄酮、金丝桃苷和异槲皮苷,各成分在不同部位的含量分布顺序为碎花>花瓣>花托,不同部位中各成分含量差异有统计学意义.结论 黄蜀葵花采收时应去掉有效成分含量低的花托,并在干燥、包装和运输过程中尽可能减少碎
目的 制备水杨酸(SA)的羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)包合物(SA-HP-β-CD),提高SA在水中的溶解度.方法 以无水乙醇为溶剂,采用旋转蒸发法制备目标包合物,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对包合物进行表征,并采用紫外分光光度法测定SA的含量和SA-HP-β-CD的水溶性.结果 按HP-β-CD:SA=1:0.9(摩尔比),制得类白色SA-HP-β-CD粉末,包合物中SA含量7.94%,包合率97.16%,包合物将SA在水中的溶解度提高至50 mg/ml以上;
目的 研究吲达帕胺受试制剂(片剂)和参比制剂(片剂)空腹给药的人体生物等效性.方法 采用开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉试验设计,将纳入的12名健康志愿者随机分为2组,分别口服受试制剂和参比制剂2.5 mg,采用超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)技术,建立了快速、 简单、 灵敏的的分析方法测定人全血中吲达帕胺浓度,用于吲达帕胺片人体生物等效性预试验研究.利用DAS软件计算其药动学参数,评价其生物等效性.结果 吲达帕胺受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(128.7±19