【摘 要】
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PRKCH(编码蛋白激酶Cη的基因)在缺血性卒中的发病机制中起一定作用。已知,在日本人群的PRKCH中,1425G/A单核苷酸多态性(SNP,rs2230500)与缺血性卒中显著相关。本研究旨在评
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PRKCH(编码蛋白激酶Cη的基因)在缺血性卒中的发病机制中起一定作用。已知,在日本人群的PRKCH中,1425G/A单核苷酸多态性(SNP,rs2230500)与缺血性卒中显著相关。本研究旨在评估,在中国人群中,该基因多态性与缺血性卒中及其他类型卒中的关系。通过病例对照法,本研究共纳入1209例?
PRKCH (a gene encoding protein kinase Cn) plays a role in the pathogenesis of ischemic stroke. It is known that the 1425G / A SNP (SNP, rs2230500) is significantly associated with ischemic stroke in PRKCH in the Japanese population. The purpose of this study was to assess the association of this gene polymorphism with ischemic stroke and other types of stroke in Chinese population. By case control method, a total of 1209 cases were included in this study.
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