【摘 要】
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目的 探讨mTOR在膀胱癌5637细胞中的表达及西罗莫司对5637细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 将5637细胞贴壁培养于10％胎牛血清、100 U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的RPMI-1640培养液中,37℃、5％CO2饱和湿度培养箱中培养.取对数生长期细胞,处理组加入浓度分别为10nmol/L,100nmol/L,1000nmol/L西罗莫司;对照组不加药物,每天更换1640培养液.MTT法检测各组细胞生长抑制率,Transwell法检测5637细胞的体外侵袭能力,Real-time PCR
【机 构】
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中国医科大学肿瘤医院、辽宁省肿瘤医院泌尿外科,辽宁沈阳,110042
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目的 探讨mTOR在膀胱癌5637细胞中的表达及西罗莫司对5637细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 将5637细胞贴壁培养于10％胎牛血清、100 U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的RPMI-1640培养液中,37℃、5％CO2饱和湿度培养箱中培养.取对数生长期细胞,处理组加入浓度分别为10nmol/L,100nmol/L,1000nmol/L西罗莫司;对照组不加药物,每天更换1640培养液.MTT法检测各组细胞生长抑制率,Transwell法检测5637细胞的体外侵袭能力,Real-time PCR法检测mTOR在5637细胞中的表达.结果 西罗莫司对5637细胞有增殖抑制作用,呈剂量依赖关系.西罗莫司处理后的5637体外侵袭能力明显下降,呈剂量依赖性.西罗莫司处理组的mTOR表达量明显下降,与增殖和侵袭能力下降相关.结论 西罗莫司抑制膀胱癌5637细胞增殖和侵袭能力与抑制mTOR表达相关.
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