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目的：以SD大鼠动脉钙化为模型，研究钙化发生过程中炎症小体复合物分子的变化。方法：大鼠皮下注射维生素D3诱导动脉钙化，并用HE染色检测动脉钙化的发生，用半定量PCR测定钙化发展过程中细胞内NALP3炎症小体复合物核心蛋白NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA水平变化。结果：随着动脉钙化的发展，细胞内NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA表达水平逐步增加。结论：构建了大鼠动脉钙化模型，并且发现NALP3炎症小体复合物在动物钙化诱导过程中表达增加，为进一步研究动脉钙化的机制及筛选抗动脉硬化