【摘 要】
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[目的]制备难溶性药物环氧虫啶的二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)包合物,并对其表征。[方法]采用溶液搅拌法制备环氧虫啶-DM-β-CD包合物,运用红外光谱法、X-射线衍射法和扫描电
【机 构】
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华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,华东理工大学上海市新药设计重点实验室,上海生农生化制品有限公司,华东理工大学药学院药剂教研组,
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[目的]制备难溶性药物环氧虫啶的二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)包合物,并对其表征。[方法]采用溶液搅拌法制备环氧虫啶-DM-β-CD包合物,运用红外光谱法、X-射线衍射法和扫描电镜法对其进行表征,相溶解度法研究环氧虫啶和DM-β-CD的包合特性。[结果]DM-β-CD与环氧虫啶以1∶1的比例形成环氧虫啶-DM-β-CD包合物,其溶解度为(14.3±0.2)g/L。在水中放置24 h时,环氧虫啶及其包合物分别水解了62.1%和3.6%。[结论]DM-β-CD与环氧虫啶形成包合物,提高了环氧虫啶的水中溶解度和稳定性。
[Objective] To prepare and characterize the dimethyl-β-cyclodextrin (DM-β-CD) inclusion complex of epoxycycline, a poorly-soluble drug. [Method] Epoxycarbin-DM-β-CD inclusion complex was prepared by solution agitation and characterized by IR, X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The solubility of Epoxiconne and Inclusion properties of DM-β-CD. [Result] Epoxycombumene-DM-β-CD inclusion complex was formed in a ratio of 1: 1 with DM-β-CD and epicomidine, and its solubility was (14.3 ± 0.2) g / L. When placed in water for 24 h, ephedrine and its inclusion complex hydrolyzed 62.1% and 3.6%, respectively. [Conclusion] The inclusion complex of DM-β-CD with epicotine and its solubility and stability were improved.
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