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手性是生物体系的一个基本特征。手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境。在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异。
手性药物代谢动力学的立体选择性
【摘 要】
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手性是生物体系的一个基本特征。手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境。在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的
【机 构】
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南京工业大学生物与制药工程学院,教育部药物质量与安全预警重点实验室,中国药科大学分析测试中心
【出 处】
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海峡药学
【发表日期】
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2011年8期
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