【摘 要】
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目的：设计并合成生长抑素受体SSTR5基因siRNA序列，并构建其短发夹shRNA慢病毒表达质粒。方法：以小鼠SSTR5基因为靶序列，用在线软件分析、设计并合成其有效siRNA，退火形成双链DNA后
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,华南农业大学
【基金项目】
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国家自然科学基金资助(编号：30571355)
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目的：设计并合成生长抑素受体SSTR5基因siRNA序列，并构建其短发夹shRNA慢病毒表达质粒。方法：以小鼠SSTR5基因为靶序列，用在线软件分析、设计并合成其有效siRNA，退火形成双链DNA后，与经BamHⅠ和EcoR Ⅰ双酶切线性化慢病毒表达载体pSHR—Pμro／GFP连接，产生pLV-shSSTR5重组慢病毒质粒。将重组质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，PCR筛选阳性克隆，测序鉴定。结果：构建的重组表达质粒PCR产物为161bp，其中插入的SSTR5-siRNA片段为6lbp，测序结果与参考
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