【摘 要】
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目的:探讨蝎毒注射液(scorpion venom injection,SVI)对阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)模型大鼠的学习记忆能力以及海马组织中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和酪氨酸激酶受体B(tyrosine ki-nase receptor B,TrkB)表达的影响.方法:36只智力正常的健康成年SD大鼠,每组12只,随机分为正常对照组、AD模型组与SVI治疗组.后两组采用双侧海马注射Aβ25-
【机 构】
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湖北职业技术学院医学基础部,湖北孝感432000;湖北工程学院生命科学技术学院,湖北孝感432000
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目的:探讨蝎毒注射液(scorpion venom injection,SVI)对阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)模型大鼠的学习记忆能力以及海马组织中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和酪氨酸激酶受体B(tyrosine ki-nase receptor B,TrkB)表达的影响.方法:36只智力正常的健康成年SD大鼠,每组12只,随机分为正常对照组、AD模型组与SVI治疗组.后两组采用双侧海马注射Aβ25-35构建AD模型,SVI治疗组于造模后每日一次腹腔注射SVI,连续10 d.Morris水迷宫测试各组大鼠认知功能,之后取大鼠海马组织,RT-PCR法、免疫组化和Western Blot法分别检测海马组织中BDNF与TrkB的mRNA和蛋白表达情况.结果:与对照组相比,AD模型组大鼠认知能力降低,逃避潜伏期延长,空间探索次数减少,海马中BDNF、TrkB的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P＜0.05).而与AD模型组相比,SVI治疗组大鼠的逃避潜伏期缩短,空间探索次数增加,海马中BDNF与TrkBmRNA和蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).结论:SVI能够改善AD模型大鼠学习记忆能力,可能与激活脑内BDNF-TrkB信号通路、提高海马组织中BDNF和TrkB表达有关.
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