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试验通过系统的比较研究,建立了香榧RAPD分析的优化反应体系和实验条件,即20μl的反应体系中含有50ng DNAtemplate、1.5μl 10×Buffer、1U Tag NDA聚合酶、2.4 mmol/L MgCl2、240μmol/L dNTPs、0.8 μmol/L Primer.适宜的扩增程序为95℃变性3 min,1个循环;94℃变性30 s,36℃退火30 s,72℃延伸60s,35个循环;72℃延伸5 min,反应终止.该反应体系重复性高,条带亮度均匀,弥散现象少.