探讨秋水仙碱片辅助治疗痛风性关节炎患者临床疗效，并观察其对患者红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及尿酸(UA)的影响。
方法将符合本次研究纳入标准的70例痛风性关节炎患者按照随机数字表法分为对照组与观察组，各35例。对照组采用塞来昔布胶囊0.2 g，每天2次治疗；观察组采用秋水仙碱片0.5 mg，每天3次；塞来昔布胶囊0.2 g，每天2次。于治疗前后分别采用视觉模拟评分法(VAS)评价两组患者关节疼痛程度，采用Likert量表评价两组患者治疗前后关节肿胀情况。记录两组患者疼痛缓解时间。分别于治疗前、后检测两组患者ESR、CRP及UA水平。统计两组临床效果及不良反应。
结果观察组治疗后VAS评分为(2.04±0.52)分，明显低于对照组的(3.53±1.22)分(t＝6.64，P＝0.00)；观察组治疗后关节肿胀评分为(0.62±0.24)分，明显低于对照组的(1.21±0.33)分(t＝8.55，P＝0.00)；两组治疗后VAS评分及关节肿胀评分明显低于治疗前(P<0.05)。观察组疼痛缓解时间为(1.36±0.47)d，明显短于对照组的(1.79±0.63)d(t＝3.23，P＝0.00)。观察组治疗后ESR、CRP及UA水平分别为(12.65±3.17)mm/h、(12.14±2.27)mg/L、(417.82±55.88)μmol/L，明显低于对照组的(14.77±4.22)mm/h、(14.69±3.16)mg/L、(458.93±62.74)μmol/L(t＝2.37、3.87、2.89，P＝0.02、0.00、0.00)；两组患者治疗后ESR、CRP及UA水平明显低于治疗前(均P<0.05)。观察组治疗总有效率80.00%，明显高于对照组的57.14%(χ2＝7.55，P＝0.02)；观察组不良反应率8.57%，与对照组的5.71%差异无统计学意义(χ2＝0.21，P＝0.64)。
结论秋水仙碱片辅助治疗痛风性关节炎可降低其ESR、CRP及UA水平，改善其疼痛及关节肿胀程度，且不会增加不良反应。