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目的探讨晚发型重症肌无力（Myasthenia gravis,MG）患者的临床特点。方法回顾性研究40例晚发型MG的临床特点并与早发型MG比较。结果晚发型MG患者男/女比例高于早发型MG,为1.22：1。晚发型MG的症状由眼肌受累演变至全身症状（占67.5%）显著高于早发型MG（占38.7%）。晚发型MG的肌无力程度较早发型MG肌无力程度严重,而且血清乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AchR）抗体阳性率及抗体水平均显著低于早发型MG低,但Titin抗体阳性率及抗体水平却显著高于