论文部分内容阅读
目的:探讨伴有附加染色体异常的急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性比分析108例单纯t(15;17)染色体易位及27例伴有附加染色体异常的初治APL的临床资料。结果:附加染色体异常的发生率为20%(27/135),最常见的附加染色体异常是三体8。伴有附加染色体异常的APL患者的年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、骨髓原始+早幼粒细胞比例与单纯t(15;17)染色体易位患者比较,均差异无统计学意义。2组患者诱导治疗的完全缓解率、达完全缓解的时间、早期病死率、维甲酸综合征、弥漫性血管内凝血、颅内岀血发生率均差异无统计学意义,2组缓解后总生存率及无复发生存率亦差异无统计学意义。结论:APL患者是否伴有附加染色体异常与临床疗效、预后无关。