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糖代谢的衍生物甲基乙二醛等可通过糖化作用产生细胞毒性.乙二醛酶(GLO)Ⅰ是降解甲基乙二醛过程中起主要作用的酶,在多种肿瘤细胞内高表达,并导致肿瘤耐药.GLO Ⅰ抑制剂具有抗癌及逆转耐药作用,有望成为新的靶向抗肿瘤药,但其具体作用机制仍有待进一步阐明。
乙二醛酶抑制剂逆转肿瘤耐药研究进展
【摘 要】
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糖代谢的衍生物甲基乙二醛等可通过糖化作用产生细胞毒性.乙二醛酶(GLO)Ⅰ是降解甲基乙二醛过程中起主要作用的酶,在多种肿瘤细胞内高表达,并导致肿瘤耐药.GLO Ⅰ抑制剂具有抗癌及逆转耐药作用,有望成为新的靶向抗肿瘤药,但其具体作用机制仍有待进一步阐明。
【机 构】
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510260,广州医学院第二附属医院内科
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2006年33期
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目的 探讨厄贝沙坦联合通心络对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响.方法 将血压正常的52例早期糖尿病肾病患者随机分成厄贝沙坦组(26例)和联合用药组(26例).均服用厄贝沙坦150 mg/d,疗程16周,联合用药组加用通心络胶囊4粒,每日3次.结果 治疗8周后,联合用药组血液流变学各项指标均较治疗前降低(P＜0.05),24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率也较治疗前明显降低(P＜0.01);厄贝沙坦
P-选择素属于黏附分子的选择素家族,又名GMP-140,CD62P.1984年,Nc Ever 等首先在静息的血小板膜上发现了P-选择素,由789个氨基酸残基组成. P-选择素属于Ⅰ型跨膜的糖蛋白.Fijnheer等[1]认为血小板是正常人血浆中可溶性P-选择素基础水平的主要来源,而在病理状态下内皮细胞激活则是可溶性P-选择素增高的来源。