【摘 要】
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Kinnier Wilson(1912)曾首先在一篇《进行性肝豆状核变性:一种合并肝硬变的家族性神经系统疾病》的论文中纪述肝豆状核变性,因而此病也称为Wilson病。此病是一种常染色体隐
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Kinnier Wilson(1912)曾首先在一篇《进行性肝豆状核变性:一种合并肝硬变的家族性神经系统疾病》的论文中纪述肝豆状核变性,因而此病也称为Wilson病。此病是一种常染色体隐性遗传疾病,由钢代谢障碍引起。症状变化多端,常易误诊,儿童与
Kinnier Wilson (1912) first described hepatolenticular degeneration in an article entitled “Progressive Wilson’s Disease: A Familial Nervous System Disease Complicated with Cirrhosis,” which is also known as Wilson disease. The disease is an autosomal recessive genetic disease caused by a steel metabolism disorder. Variety of symptoms, often misdiagnosed, children and
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