【摘 要】
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目的 基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸治疗代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）作用机制。方法 通过TCMSP、Pharm Mapper和SwissTargetPredicition数据库收集九转黄精丸化学成分及其靶点；利用GeneCards和OMIM数据库检索MAFLD相关的疾病靶点；运用DrawVennDiagram软件构建九转黄精丸和疾病的共同靶点；利用STRING 11.0数据库构建共同靶
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82060707,82104381）； 云南省应用基础研究计划项目（202001AZ070001-006,2019IB009,202101AY070001-077）； 云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目（202005AC160059）； 云南省王林元专家工作
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目的 基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸治疗代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）作用机制。方法 通过TCMSP、Pharm Mapper和SwissTargetPredicition数据库收集九转黄精丸化学成分及其靶点；利用GeneCards和OMIM数据库检索MAFLD相关的疾病靶点；运用DrawVennDiagram软件构建九转黄精丸和疾病的共同靶点；利用STRING 11.0数据库构建共同靶点蛋白相互作用网络；运用Cytoscape 3.8.2构建药物-成分-靶点-疾病网络；利用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析，并构建活性成分-靶点-通路网络。高脂饮食喂养12周建立MAFLD大鼠模型，造模同时给予九转黄精丸干预，取各组大鼠肝脏及血清，油红O染色观察肝组织形态变化，ELISA法检测肝组织脂质以及炎症因子水平，Western blot法检测肝组织炎症通路相关蛋白表达。结果 九转黄精丸与MAFLD共同靶点有60个；GO富集分析涉及生物过程1 223个条目、细胞组分66个条目和分子功能94个条目；KEGG分析筛选出癌症通路、TNF-α通路、NAFLD、PI3K-Akt等15条信号通路。给予MAFLD大鼠九转黄精丸后，肝组织病理形态得到改善，肝组织TC、TG、LDL-C水平，肝组织及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平和肝组织p-NF-κB/NF-κB、p-IκBα/IκBα比值降低（P＜0.05,P＜0.01）,PI3K、Akt蛋白表达升高（P＜0.05,P＜0.01）。结论 九转黄精丸对MAFLD具有一定的保护作用，其机制可能与调控PI3K-Akt、NF-κB、TNF等炎症通路有关。
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