【摘 要】
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目的研究IRF1对M1巨噬细胞极化及M1介导的抗肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建单核细胞U937来源M1巨噬细胞模型（U937-M1）,将细胞分为4组：用PMA诱导的未活化巨噬细胞组（M0）,用PMA
【机 构】
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重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点试验室
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目的研究IRF1对M1巨噬细胞极化及M1介导的抗肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建单核细胞U937来源M1巨噬细胞模型（U937-M1）,将细胞分为4组：用PMA诱导的未活化巨噬细胞组（M0）,用PMA,IFN-γ和LPS处理的M1型巨噬细胞组（M1）,用siRNA干扰IRF1的M1型巨噬细胞组（si IRF1）以及阴性干扰的M1型巨噬细胞组（si C）。用流式细胞术检测M1/M2特异表面标志物CD86/CD206的表达;q PCR检测M1/M2相关基因（IL-12p35,IL-12p40,IL-23p1
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