【摘 要】
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目的探索阿霉素(adriamycin,Adr)诱导大鼠慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)模型的制备。方法 Wistar大鼠随机分为7组,正常对照组,未进行任何干预措施;模型A、B组,分别
【机 构】
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成都中医药大学,宁夏医科大学,宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室,
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目的探索阿霉素(adriamycin,Adr)诱导大鼠慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)模型的制备。方法 Wistar大鼠随机分为7组,正常对照组,未进行任何干预措施;模型A、B组,分别按照1.25和1.5mg·kg-1体重剂量注射Adr,每周2次,共6周,累积用量分别为15和18mg·kg-1;模型C组,按照2mg·kg-1体重剂量注射,每周1次,共6周,累积用量12mg·kg-1;模型D组,按照2mg·kg-1体重剂量注射,前2周每周2次,后4周每周1次,累积用量16mg·kg-1;模型E组,按照2.5mg·kg-1体重剂量注射,每周1次,注射6次,共6周,累积用量15mg·kg-1;模型F组,按照3mg·kg-1体重剂量注射,每周1次,共6周,累积用量18mg·kg-1。于末次注射停药后1周,测量大鼠血流动力学指标及血清脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)含量。结果与正常对照组相比,各模型组动脉舒张压(DAP)显著下降,左室舒张末压(LVEDP)明显升高(P<0.05或<0.01);模型A、B、D组动脉收缩压(SAP)显著下降,血清BNP含量明显升高(P<0.05或<0.01)。结论模型A、B、D组造模成功,心衰指标符合标准。Adr累计剂量低于12mg·kg-1时不容易导致心衰。
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