[Co(tp)_2(Me-en)]CIO_4配合物不对称配位氮原子的重氢化动力学研究

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【摘要】

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早在1960年,Palmer等人曾认为:水溶液中碱催化作用下八面体配合物中配位氮原子的质子交换速率常数(k_D,重氢化速率常数)随配离子正电荷数的增多而增大。近来,我们曾报道,对于

【作者】

：

马桂林许宜铭

【机构】

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扬州师范学院化学系,扬州师范学院化学系扬州 225002,扬州 225002

【出处】

：

科学通报

【发表日期】

：

1991年08期

【关键词】

：

氢化 CIO_4 Co Me-en tp 钴配合物速率常数 N-甲基乙二胺重氢化速率常数八面体配合物

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早在1960年,Palmer等人曾认为:水溶液中碱催化作用下八面体配合物中配位氮原子的质子交换速率常数(k_D,重氢化速率常数)随配离子正电荷数的增多而增大。近来,我们曾报道,对于同属CoO_4N_2型的[Co(Ox)_2(Me-en)]~-和[Co(acac)_2(Me-en)]~+配离子(Ox=C_2O_4~(2-);acac=2,4-戊二酮负离子;Me-en=N-甲基乙二胺)来说,虽然前者带有负电荷,但其不对称配位氮的重氢化速率常数k_D值却比带正电荷的后者的k_D值大20倍。为

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