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目的:研究建立同时测定大鼠血浆中三叶青藤叶配方颗粒5个效应组分的UPLC-MS定量分析方法,比较配方颗粒与汤剂在大鼠体内的药动学特性及生物等效性.方法:运用超高效液相色谱-质谱联用分析(UPLC-MS/MS)法,建立同时测定三叶青藤叶配方颗粒5个主要效应组分新绿原酸、绿原酸、荭草苷、异荭草苷、异荭草苷-2’-O-鼠李糖苷大鼠血浆血药浓度的定量分析方法,比较大鼠分别口服给药三叶青藤叶配方颗粒与汤剂后的血药浓度、口服生物利用度和主要药动学参数,及其药动学特性,评价其生物等效性.结果:5个主要效应组分的药动学参数分别为Cmax新绿原酸:配方颗粒(39.08 ± 0.85)ng·mL-1、汤剂(37.68 ± 0.46)ng· mL-1,绿原酸:配方颗粒(67.13±0.59)ng·mL-1、汤剂(65.65±1.02)ng· mL-1,荭草苷:配方颗粒(51.92±0.27)ng·mL-1、汤剂(51.90±0.26)ng·mL-1,异荭草苷:配方颗粒(12.89±0.05)ng · mL-1、汤剂(12.67±0.12)ng·mL-1,异荭草苷-2’-O-鼠李糖苷:配方颗粒(119.45±0.81)ng·mL-1、汤剂(117.70±0.53)ng·mL-1;AUC(0-∞)新绿原酸:配方颗粒(523.95±5.47)ng· h· L-1、汤剂(492.82±89.41)ng · h · L-1,绿原酸:配方颗粒(400.19±57.48)ng·h · L-1、汤剂(390.83±6.56)ng·h·L-1,荭草苷:配方颗粒(553.67±9.175)ng · h·L-1、汤剂(591.72±482)ng·h·L-1,异荭草苷:配方颗粒(564.50±23.24)ng·h· L-1、汤剂(493.08±33.67)ng· h·L-1,异荭草苷-2’-O-鼠李糖苷:配方颗粒(665.78±10.41)ng·h·L-1、汤剂(651.06 ±2.14)ng· h· L-1.方差分析结果表明,配方颗粒与汤剂比较,5个效应组分的药动学参数Cmax及AUC(0-∞)均无显著性差异,双单侧检验法在90％的置信度下检验,配方颗粒与汤剂具有生物等效性.结论:三叶青藤叶配方颗粒与饮片汤剂的药代动力学特性表征无显著性差异,两剂型具有生物等效性,为三叶青藤叶配方颗粒替代饮片汤剂提供了临床应用实验基础.