【摘 要】
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以3个月的香蕉苗离体叶片为材料,通过实时荧光定量PCR技术黑暗诱导香蕉离体小苗叶片衰老,并外施最有效抑制叶片衰老的细胞分裂素6-BA做阳性对照,测定诱导衰老过程中香蕉离体
【机 构】
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海南大学园林园艺学院,海南医学院海南省药物安全评价中心
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以3个月的香蕉苗离体叶片为材料,通过实时荧光定量PCR技术黑暗诱导香蕉离体小苗叶片衰老,并外施最有效抑制叶片衰老的细胞分裂素6-BA做阳性对照,测定诱导衰老过程中香蕉离体转化酶和衰老相关基因的表达量,并分析其变化。结果表明,在转化酶基因INCW系列大量表达之后,糖浓度降低,糖饥饿,启动了衰老基因SAG开始大量表达。本实验从分子水平上验证了学者在生理生化水平上对叶片衰老启动得出的结论——糖饥饿诱发叶片启动衰老程序。
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