【摘 要】
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基于乙醇分子易被碳纳米管容纳,分别用H2PtCl6和Fe(NO3)3的乙醇溶液和先乙醇吸附饱和后再用H2PtCl6和Fe(NO3)3水溶液浸渍碳纳米管,将0.3％Pt-4％Fe负载于碳纳米管内和管外,考察了
【机 构】
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重庆师范大学化学学院绿色合成与应用重庆市重点实验室
【基金项目】
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重庆市基础科学与前沿技术研究项目(cstc2018jcyjAX0698)。
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基于乙醇分子易被碳纳米管容纳,分别用H2PtCl6和Fe(NO3)3的乙醇溶液和先乙醇吸附饱和后再用H2PtCl6和Fe(NO3)3水溶液浸渍碳纳米管,将0.3％Pt-4％Fe负载于碳纳米管内和管外,考察了其催化对氯硝基苯选择加氢制备对氯苯胺性能,并采用TEM、XRD、XPS等对其结构进行了表征.结果表明,碳纳米管内负载0.3％Pt-4％Fe(0.3％Pt-4％Fe/in-CNTs)对催化对氯硝基苯加氢制备对氯苯胺具有优异性能.乙醇为溶剂、较高的H2压力和反应温度对0.3％Pt-4％Fe/in-CNTs催化对氯硝基苯加氢制备对氯苯胺有利.催化剂与对氯硝基苯质量比1∶50,30℃和1 MPa H2条件下反应50 min,p-CAN收率达100％,并且催化剂重复使用3次,活性无明显下降.
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采用城市污水处理厂脱水污泥和玉米芯复合碳化制备吸附剂,利用BET、SEM和FTIR对吸附剂进行表征,通过吸附因素影响实验、解吸实验、选择性吸附实验、吸附动力学和等温模型拟合考察其对废水中Pb2+的吸附特性,并对实际废水进行了吸附研究。结果表明,污泥复合玉米芯碳化吸附剂比表面积为991.20 m2/g,以中孔为主,其对模拟废水中Pb2+的较佳吸附条件:初始pH、吸附温度和吸附时间分别为4.0~5.5、25℃和4.0 h,当Pb2+<
采用化学聚合法制备利用聚苯胺负载荞麦壳吸附Cr(Ⅵ)废水,并对复合材料进行分析表征.结果表明,复合材料在pH值为2,Cr(Ⅵ)初始浓度为200 mg/L,吸附剂使用量为0.1 g,在吸附时间
以澳洲坚果壳为原料,利用固定床反应器在温度200~700℃制备生物炭,利用元素分析、工业分析、质量产率、能量产率、高位热值、SEM、FTIR分析特性,采用TG分析燃烧特性。结果表明,热解温度升高,生物炭质量产率、能量产率下降,热值增加,700℃时热值达29.16 MJ/kg;生物炭C含量增大,O含量减少,H/O、C/O下降;温度越高,脱水、脱羧、脱甲基越剧烈,生物炭中的-OH、-CH、■等官能团强度降低。SEM可见生物炭表面结构变光滑,有孔隙结构;燃烧特性分析表明,澳洲坚果壳生物炭着火温度、燃尽温度随生物
通过室内动三轴试验,分析了级配、SRX掺量、养护龄期及围压对SRX聚合物稳定级配碎石动态回弹模量的影响。结果表明,掺加SRX聚合物能够显著提升级配碎石动态回弹模量;SRX聚合物稳定级配碎石最佳养护龄期为10 d,SRX聚合物最佳掺量为0.5%,并且26.5 mm级配碎石优于31.5 mm级配碎石;SRX聚合物稳定级配碎石弹性模量具有随着应力状态变化而变化的非线性特性;当SRX聚合物掺量为0.5%,养护10 d,SRX聚合物稳定级配碎石动态回弹模量取值范围为300~750 MPa。
用甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)、纳米ZnO、丙烯酸丁酯(BA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要反应原料,采用半连续种子乳液聚合法制备了纳米ZnO/有机氟聚丙烯酸酯复合乳液,并将其应用于皮革涂饰上。使用FTIR和TG对复合乳液进行了表征分析,并对其应用性能进行了测试。结果表明,改性纳米ZnO成功复合到了乳液当中。有机氟单体最佳用量为20%(占总单体质量分数)。用复合乳液涂饰后坯革的撕裂强力增加了14.32 N,抗张强力增加了58 N,且坯革的耐寒性能和耐磨损性能均有改善。涂饰后坯革对水的接触角达133.8
以对苯二胺、甲醛、膦酸丁酯合成含氮有机膦缓蚀剂,研究该缓蚀剂对A3钢片缓蚀效果。结果表明,最佳反应条件为:n(胺)∶n(醛)∶n(酯)=1∶4∶2,反应温度50℃,反应时间3 h。该缓蚀剂加量≥30 mg/L时,在pH 6~8的HCl-H2S-H2O体系加热回流状态下,腐蚀速率低于0.715 g/(m2·h),降低了HCl-H2S-H2O盐水体系对钢铁腐蚀,SEM分析表明,缓蚀剂分子在钢铁表面形成
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采用水热法由EGCG和硫酸铜溶液制备EGCG-Cu络合物,研究其对水中大肠杆菌的杀灭性能。结果表明,EGCG-Cu的杀菌性能优于EGCG,为达到相同的杀菌效果,EGCG-Cu的投加量远低于EGCG;EGCG-Cu杀菌性能随浓度增加而增强,EGCG-Cu投加浓度50 mg/L时,大肠杆菌的生长受到严重抑制,对数生长阶段几乎消失;EGCG-Cu浓度越高,接触时间越长,各时刻大肠杆菌溶液中蛋白质的含量越高;EGCG和EGCG-Cu不会影响大肠杆菌基因组的降解,EGCG-Cu消毒机理主要体现在对大肠杆菌细胞膜的破
以顺丁烯二酸酐、脂肪醇聚氧乙烯醚为原料,合成一种新型纳米渗吸剂(N-SA),用红外光谱仪、核磁氢谱仪对产物进行表征,用表面张力仪测定cmc,用Zeta电位及纳米粒度分析仪和透射电镜检测粒径分布及形态,用光学接触角测量仪和旋转界面张力仪测试对岩心的润湿性能改变,使用具塞渗吸瓶和岩心流动仪对纳米渗吸剂(N-SA)的性能进行测试。结果表明,纳米渗吸剂(N-SA)的cmc为0.042 g/L,在水溶液中以球形胶束存在,0.1%的粒径为91.2 nm,与煤油的界面张力低于1×10-3mN/m,
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