【摘 要】
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以2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经过乙氧甲叉化、氨化、环合、水解、缩合、还原等步骤,合成了17个N1-位为取代吡咯基和对硝基苯基的吡酮酸类化合物,测定了对大肠杆菌
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所 88级硕士研究生 北京 100050 北京首都医学院基础部化学教研室,邮政编码100054,北京 100050
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以2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经过乙氧甲叉化、氨化、环合、水解、缩合、还原等步骤,合成了17个N1-位为取代吡咯基和对硝基苯基的吡酮酸类化合物,测定了对大肠杆菌和金葡球菌的体外活性,讨论了这些化合物的构效关系。
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