【摘 要】
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α ,β 不饱和酮 (1a～ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a～ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系
【机 构】
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新疆大学化学与化工学院,南开大学元素有机化学研究所,新疆大学化学与化工学院,新疆大学化学与化工学院 乌鲁木齐830046,天津300071,乌鲁木齐830046,乌鲁木齐830046
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α ,β 不饱和酮 (1a～ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a～ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 苯并硫氮杂衍生物 (3a～ 3j) .产物经1 HNMR ,IR ,元素分析及MS加以确证
α, β unsaturated ketone (1a ~ 1e) is reacted with o-aminothiophenol to obtain 1,5-benzothiazepine (2a ~ 2e) containing 2-phenyl 1,2,2 triazolyl, It is a series of [2 +2] cycloaddition of raw materials with ketene “on-site” to synthesize a series of 1,5-benzothiazepine containing β-lactam combined with 2-phenyl 1,2,2 triazolyl derivatives (3a ~ 3j). The product was confirmed by 1 HNMR, IR, elemental analysis and MS
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