【摘 要】
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根据完善的设计,严格按照入选标准收集足够的病例,并随机地分为试验组和对照组,客观而公正地对有关联性的效应指标进行观察与测量,就能获得大量资料和数据。临床试验资料可
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根据完善的设计,严格按照入选标准收集足够的病例,并随机地分为试验组和对照组,客观而公正地对有关联性的效应指标进行观察与测量,就能获得大量资料和数据。临床试验资料可分两类:一类是计数资料,一类是计量资料。但是光罗列一大堆数据,也难于回答所探索的问题。例如在一项研究给孕妇投维生素D对新生儿血钙的影响的临床试验中,投药组23例,对照组
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